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保存UElandy PCR清潔試劑盒時,應(yīng)避免哪些錯誤操作?

更新時間:2025-06-19      點擊次數(shù):55
為保證 UElandy PCR 清潔試劑盒質(zhì)量和性能,保存時需規(guī)避不當(dāng)操作。我將結(jié)合文章中產(chǎn)品特性、保存要點等內(nèi)容,詳細(xì)說明應(yīng)避免的錯誤行為。


  1. 錯誤的儲存環(huán)境:不能將試劑盒放置在高溫、潮濕或陽光直射的環(huán)境中。文中強調(diào)應(yīng)把試劑盒存放在干燥、陰涼、避光的 4℃環(huán)境中,高溫會加速試劑成分的化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致其變質(zhì)失效;潮濕環(huán)境可能使試劑受潮,影響 Buffer PCR - A、Buffer W2 concentrate 等溶液的穩(wěn)定性;陽光直射會使試劑中的成分發(fā)生光化學(xué)反應(yīng),改變試劑性質(zhì),進(jìn)而影響對 PCR 產(chǎn)物的純化效果 。

  2. 包裝密封不當(dāng):忽視試劑盒各組分包裝的密封性是常見錯誤。Buffer PCR - A、Buffer W2 concentrate、Eluent 等試劑若包裝密封不好,會與空氣大量接觸。Buffer PCR - A 中的成分可能氧化,影響 DNA 結(jié)合能力;Buffer W2 concentrate 中的乙醇等成分揮發(fā),會改變?nèi)芤簼舛龋蛊錈o法有效去除雜質(zhì);Eluent 被污染或成分發(fā)生變化,將不能正常洗脫 DNA,導(dǎo)致純化后的 DNA 質(zhì)量下降 。

  3. 反復(fù)凍融:雖然文中未明確提及凍融問題,但將試劑盒隨意進(jìn)行反復(fù)凍融是錯誤做法。反復(fù)凍融過程中,溫度的劇烈變化會使試劑中的成分發(fā)生降解或變性,破壞 Buffer PCR - A、Buffer W2 concentrate 等試劑的穩(wěn)定性,降低硅膠膜的吸附和洗脫性能,最終影響 PCR 產(chǎn)物的純化效率和質(zhì)量 。

  4. 未按要求稀釋和使用試劑:對 Buffer W2 concentrate 不按試劑瓶上指定體積加入無水乙醇進(jìn)行稀釋,或者稀釋后未在規(guī)定時間內(nèi)用完且保存不當(dāng)。未正確稀釋的 Buffer W2 無法有效去除硅膠膜上的雜質(zhì);稀釋后長時間放置且保存不合理,會使溶液成分改變,失去洗滌效果,導(dǎo)致純化后的 DNA 殘留較多雜質(zhì),影響后續(xù)實驗 。

  5. 未定期檢查和記錄:不重視對試劑盒的定期檢查,沒有查看試劑是否有變色、沉淀、渾濁等異?,F(xiàn)象,也未建立使用和保存記錄。這樣無法及時發(fā)現(xiàn)試劑盒保存過程中出現(xiàn)的問題,如試劑變質(zhì)、臨近有效期等,可能導(dǎo)致在實驗時使用到失效或質(zhì)量下降的試劑盒,影響實驗進(jìn)度和結(jié)果的準(zhǔn)確性 。



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